Material y métodos

El estudio fue cuasiexperimental, correlacional, longitudinal, los sujetos de estudio lo constituyeron el 100% de pacientes (54) inscritos en el programa de D.P.C.A. divididos en 2 grupos por asignación aleatoria. Se recolectó la información, mediante una entrevista directa al paciente, utilizando el instrumento para medir capacidades de autocuidado, elaborado por Díaz y colaboradores, el cual fue validado por constructo con la prueba del instrumento y la validación estadística por el método de semiparticipación de Alpha de Cronbach obteniéndose una confiabilidad de r= 0.7086.

Previo a ello se obtuvo la autorización del paciente por escrito.

Los pacientes del grupo control fueron entrevistados en dos ocasiones con un intervalo de 30 días.

Los pacientes del grupo experimental fueron entrevistados en dos ocasiones, la primera previa al programa de intervención y la segunda a los 30 días posterior al programa.

La información obtenida de las entrevistas fue transcrita del instrumento a una base de datos para proceder a su análisis.

Para el análisis de la información se procedió de la siguiente manera:

Se tomó el resultado de la primera aplicación del instrumento al grupo control (N1= 27) y los resultados de la segunda aplicación del grupo experimental (N2 = 27), se realizó una comparación de medias donde N1 < 30 y N2 > 30 dado que es una muestra pequeña se seleccionó una prueba no para métrica que se conoce como prueba de Wilcoxon – Whitney – Mann.

Muestra N1 = 27 M1: media de la población sin apoyo

Muestra N2 = 27 M2: media de la población con apoyo

1.- Planteamiento de las hipótesis:

Ho: Las poblaciones son idénticas (las medias son iguales)

Ha: M1 < M2

2.- Establecimiento del coeficiente de confianza & = 0.01 es decir una confiabilidad del 99%

3.- Estructuración de la región de rechazo de la hipótesis nula: si Z < -2.33

donde Z = U1 - Mu

Tu

4.- Cálculo del valor estadístico Z para la muestra

El estudio no implicó riesgo para el paciente, ni para la enfermera (art 17, fra: 1 del Reglamento de la Ley General de Salud en materia de salud, 1987), se les informó verbalmente de los objetivos del estudio y se les pidió su consentimiento por escrito (art. 13, art. 14, frac: V).